Infużjonijiet tal-Ħadid

Ħadid ġol-vina taħt superviżjoni klinika, wara li jiġi kkonfermat in-nuqqas ta’ ħadid u tiġi riveduta r-raġuni għat-trattament.

L-ewwel jiġi kkonfermat in-nuqqasEmoglobina, ferritin u studji oħra tal-ħadid jiġu interpretati flimkien mas-sintomi, l-istorja medika u r-raġuni sospettata tat-telf ta’ ħadid jew l-assorbiment fqir.

Mhux transfużjoni tad-demmIl-ħadid ġol-vina jagħti lill-ġisem il-ħadid biex jipproduċi l-emoglobina. Dan huwa differenti minn trasfużjoni ta’ ċelloli ħomor tad-demm mingħand donatur.

Trattament b’monitoraġġRarament, il-prodotti tal-ħadid ġol-vina jistgħu jikkawżaw reazzjonijiet allerġiċi serji. Għalhekk huma meħtieġa osservazzjoni xierqa u faċilitajiet biex tiġi ttrattata emerġenza.

Il-ħadid ġol-vina jista’ jerġa’ jimla l-ħażniet tal-ħadid meta dan il-mod ta’ trattament ikun preferut klinikament. Pereżempju, jista’ jkun xieraq meta l-ħadid mill-ħalq ma jkunx effettiv, ma jkunx tollerat jew ma jkunx adattat, jew meta tkun meħtieġa sostituzzjoni aktar mgħaġġla. Il-prodott, id-doża u l-iskeda jiddependu mill-pazjent u mir-raġuni għat-trattament.

Qabel il-ħadid ġol-vina

Għandhom jiġu kkonfermati n-nuqqas ta’ ħadid u l-ħtieġa għat-trattament ġol-vina.
It-testijiet rilevanti jistgħu jinkludu għadd sħiħ tad-demm, ferritin u saturazzjoni tat-transferrin, skont is-sitwazzjoni klinika.
It-tabib jista’ jkollu bżonn jinvestiga l-kawża tan-nuqqas: pereżempju fsada, mestrwazzjoni qawwija, mard diġestiv, dieta, tqala jew assorbiment imnaqqas.
Għidilna dwar reazzjonijiet preċedenti għall-ħadid ġol-vina, allerġiji importanti, ażma, kundizzjonijiet infjammatorji jew immunitarji, tqala u infezzjoni attwali.

X’jiġri waqt il-kura?

Kanula titqiegħed f’vina periferali u l-ħadid preskritt jingħata bid-doża u bir-rata speċifiċi tal-prodott. Il-pazjent jiġi osservat waqt it-trattament għal sinjali ta’ intolleranza jew reazzjoni allerġika.

Monitoraġġ tas-sigurtà

Ir-rakkomandazzjonijiet dwar is-sigurtà tal-Aġenzija Ewropea għall-Mediċini jgħidu li l-ħadid ġol-vina għandu jingħata fejn ikun hemm persunal u faċilitajiet ta’ rianimazzjoni biex jiġu mmaniġġjati reazzjonijiet anafilattiċi, u li l-pazjenti għandhom jiġu osservati għal sinjali ta’ ipersensittività waqt l-amministrazzjoni u għal mill-inqas 30 minuta wara.

Effetti sekondarji possibbli

L-effetti sekondarji jvarjaw skont il-preparazzjoni tal-ħadid. Jistgħu jinkludu bidla temporanja fit-togħma, uġigħ ta’ ras, dardir, ħmura fil-wiċċ, sturdament, bidliet fil-pressjoni tad-demm, sintomi fil-muskoli jew fil-ġogi, jew reazzjonijiet fis-sit tal-infużjoni. Ipersensittività severa mhijiex komuni iżda tista’ tkun serja.

Segwitu

Ir-rispons kliniku u t-testijiet tad-demm ripetuti jiġu ppjanati skont is-severità tan-nuqqas, il-prodott tal-ħadid u r-raġuni għat-trattament. In-nuqqas ta’ ħadid jista’ jerġa’ jseħħ jekk il-kawża sottostanti tat-telf tal-ħadid ma tkunx ġiet ikkoreġuta.

Importanti

Fittex għajnuna minnufih jekk waqt jew wara l-infużjoni tiżviluppa diffikultà biex tieħu n-nifs, nefħa tal-wiċċ jew tal-gerżuma, sturdament qawwi, kollass, raxx li jinfirex malajr jew reazzjoni severa oħra.