Il ferro endovenoso può reintegrare le riserve di ferro quando la sostituzione IV è clinicamente preferibile al trattamento orale—for example quando il ferro orale è inefficace, non tollerato, non adatto o quando è necessaria una strategia di sostituzione più rapida. Il prodotto, il dosaggio e lo schema appropriati dipendono dal paziente e dall'indicazione.
Prima del ferro endovenoso
- La diagnosi di carenza di ferro e l'indicazione per il trattamento IV devono essere stabilite.
- I risultati rilevanti possono includere emocromo completo, ferritina e saturazione della transferrina, a seconda della situazione clinica.
- Il medico può dover considerare perché si è sviluppata la carenza di ferro—for example sanguinamento, perdita mestruale, malattia gastrointestinale, dieta, gravidanza o assorbimento compromesso.
- Comunicare eventuali reazioni precedenti al ferro IV, allergie significative, asma, condizioni infiammatorie/immunitarie, gravidanza e infezioni attuali.
Cosa succede durante il trattamento?
Viene inserita una cannula IV periferica e la preparazione di ferro prescritta viene somministrata al dosaggio e alla velocità specifici del prodotto. Il paziente viene osservato durante il trattamento per sintomi che suggeriscono intolleranza o ipersensibilità.
Monitoraggio della sicurezza
Le raccomandazioni sulla sicurezza dell'Agenzia Europea dei Medicinali indicano che il ferro IV deve essere somministrato dove il personale e le strutture di rianimazione sono disponibili per gestire reazioni anafilattiche e che i pazienti devono essere osservati per segni di ipersensibilità durante la somministrazione e per almeno 30 minuti dopo.
Possibili effetti collaterali
Gli effetti variano in base alla preparazione di ferro. Possono includere alterazioni temporanee del gusto, mal di testa, nausea, arrossamento, vertigini, variazioni della pressione sanguigna, sintomi muscolari/articolari o reazioni nel sito di infusione. L'ipersensibilità grave è rara ma potenzialmente severa.
Follow-up
La risposta clinica e i ripetuti esami del sangue sono pianificati in base alla gravità della carenza, al prodotto a base di ferro e al motivo del trattamento. La carenza di ferro può ripresentarsi se la causa sottostante della perdita di ferro non è stata corretta.